Proyecto Mitocure Braincure con la Universidad Pablo de Olavide en Sevilla
Proyecto Universidad de Sevilla
"Medicina de precisión para la distrofia neuroaxonal infantil (INAD)"
Adrián sufre distrofia neuroaxonal infantil (INAD), una enfermedad extremadamente rara que afecta principalmente al sistema nervioso.
Esta rara y durísima enfermedad, no presenta ningún síntoma al nacer, los niños aprenden y se desarrollan con normalidad, pero alrededor de los 6 y los 18 meses empiezan con retrasos en la adquisición de nuevas habilidades motoras e intelectuales, y a perder poco a poco las ya adquiridas.
Pero no todo lo tenemos perdido, actualmente disponen de 2 vías de investigación:
El ensayo génico en EEUU para crear una vacuna que cure esta enfermedad (7 millones de euros) que desde la Fundación INADcure, están intentando sacar adelante mediante el movimiento Sumate Suma 7 que desde la Fundación Alma de Luna apoyamos con todo el alma.
El proyecto de la Universidad Pablo de Olavide en Sevilla, donde se está investigando ya una medicina de precisión con las propias células de Adrian que pretende frenar la enfermedad.
El ensayo génico en EEUU para crear una vacuna que cure esta enfermedad (7 millones de euros) que desde la Fundación INADcure, están intentando sacar adelante mediante el movimiento Sumate Suma 7 que desde la Fundación Alma de Luna apoyamos con todo el alma.
El proyecto de la Universidad Pablo de Olavide en Sevilla, donde se está investigando ya una medicina de precisión con las propias células de Adrian que pretende frenar la enfermedad.
El proyecto Mitocure de la Universidad Pablo de Olavide, centrado en el estudio de las terapias personalizadas para enfermedades mitocondriales.
Los niños acumulan hierro en sus células que es lo que hace que estas se degeneren y causen la perdida de las capacidades que ya había adquirido.
Este medicina tiene muy buen pronóstico y de momento nadie la ha patentado. El científico que dirige esta investigación, José Antonio Alcázar, está nominado para recibir los Premios Princesa de Asturias 2023.
Para más información y total transparencia, adjuntamos el proyecto con su presupuesto.
Reproducir vídeo
¿Cómo nos puedes ayudar?
Disponemos de varias vías de colaboración, para que puedas formar parte de nuestra fundación, adaptandonos a tus posibilidades:
Hazte socio
Haz una donación
Artículos de prensa
El Ayuntamiento de Granada apoya el movimiento de ayuda a Adrián, un niño que padece una enfermedad rara
El Ayuntamiento de Granada se ha unido a la joven Fundación Alma de Luna en la búsqueda de ayuda y apoyo para el pequeño Adrián
La fundación Alma de Luna se suma a la contrarreloj solidaria para salvar la vida del niño Adrián de Maracena
Un cóctel en el Hotel Luna recaudará fondos para que el pequeño que sufre una enfermedad ultra rara pueda someterse a un ensayo clínico en Estados Unidos
Así de fácil puedes colaborar con la investigación que necesita con urgencia Adrián, un niño de Granada con distrofia neuroaxonal
La familia necesita siete millones de euros para conseguir que un ensayo clínico se convierta en vacuna
El Ayuntamiento se une a la fundación Alma de Luna en la ayuda a Adrián, que padece una enfermedad rara
Este niño de Maracena sufre distrofia neuroaxonal infantil y la asociación busca recaudar siete millones de euros para el ensayo clínico en Estados Unidos
El Ayuntamiento de Granada se une a la Fundación Alma de Luna para ayudar al pequeño Adrián, que sufre una enfermedad rara degenerativa
El Ayuntamiento de Granada se une a la joven Fundación Alma de Luna en la búsqueda de ayuda y apoyo para el pequeño Adrián, un niño de Maracena que sufre una enfermedad rara degenerativa conocida como distrofia neuroaxonal infantil